L01BC08 – DCI DECITABINUM

I. INDICAŢII: leucemie acută mieloidă

II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT:
– Pacienţi adulţi, nou diagnosticaţi cu leucemie mieloidă acută (LMA) de novo sau secundară, în
conformitate cu clasificarea Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) – care nu sunt candidaţi
pentru chimioterapia standard de inducţie.

III. CRITERII DE EXCLUDERE
– Hipersensibilitate la decitabină sau la oricare dintre excipienţi.
– insuficienţă cardiacă congestivă severă
– boală cardiacă instabilă clinic

IV. TRATAMENT- Doze şi mod de administrare:
– Decitabina se administrează prin perfuzie intravenoasă.
– Într-un ciclu de tratament, decitabina se administrează în doză de 20 mg/mp suprafaţă
corporală, prin perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră, cu repetare zilnică timp de 5 zile
consecutive (de exemplu, un total de 5 doze per ciclu de tratament).
– Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 20 mg/mp, iar doza totală per ciclu de tratament nu
trebuie să depăşească 100 mg/mp.
– În cazul omiterii unei doze, tratamentul trebuie reluat cât mai repede posibil.
– Ciclul trebuie repetat o dată la 4 săptămâni, în funcţie de răspunsul clinic al pacientului şi de
toxicitatea observată.
– Se recomandă ca pacienţii să urmeze minimum 4 cicluri de tratament; cu toate acestea, pentru
obţinerea unei remisiuni complete sau parţiale pot fi necesare mai mult de 4 cicluri.
– Tratamentul poate fi continuat atâta timp cât pacientul are un răspuns, continuă să beneficieze
sau prezintă boală stabilă, de exemplu, în absenţa progresiei evidente.
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici şi periodicitate)
– Hemoleucograma completă înainte de fiecare ciclu de tratament
– Mielosupresia şi reacţiile adverse corelate cu mielosupresia (trombocitopenia, anemia,
neutropenia şi neutropenia febrilă) – impun amânarea tratamentului cu Decitabinum şi reluarea
acestuia după stabilizarea reacţiilor adverse
– Monitorizarea funcţiei hepatice şi renale
CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂŢII TERAPEUTICE
– Răspunsul la terapia de inducţie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme şi
medulograme repetate.
– În timpul aplaziei post chimioterapie de inducţie, efectuarea unui aspirat medular este utilă
pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistenţa celulelor blastice.
– Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizaţi sunt celularitatea medulară
normală cu un procent de blaşti < 5%, din punct de vedere morfologic hematopoieza normală.
CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI
– În cazul în care după 4 cicluri de tratament, valorile hematologice ale pacientului (de exemplu,
numărul de trombocite sau numărul absolut de neutrofile), nu revin la valori preterapeutice
sau dacă apare progresia bolii (numărul celulelor blastice periferice este în creştere sau
valorile celulelor blastice medulare se deteriorează), se poate considera că pacientul nu
răspunde la tratament şi trebuie avute în vedere opţiuni terapeutice alternative la decitabina

V. PRESCRIPTORI: medici din specialităţile hematologie sau oncologie medicală, după caz.