EMA a demarat evaluarea unui nou medicament pe baza de anticorpi monoclonali

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a lansat o procedura de evaluare a unui nou tratament anti-COVID-19, relateaza dpa.

Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline si compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului in Uniunea Europeana, precizeaza EMA intr-un comunicat citat si de Agerpres.

Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni imbolnavirea grava a adultilor si a adolescentilor dupa ce au contractat coronavirusul.

Expertii EMA evalueaza in prezent datele provenite din studiile producatorilor si cantaresc riscurile si beneficiile medicamentului, o decizie fiind asteptata in doua luni.

Pana in prezent, trei medicamente au primit unda verde pentru tratamentul pacientilor cu COVID-19 in UE, iar pentru alte patru au fost depuse cereri de autorizare.

Etichete: tratament covid-19, tratament anticorpi monoclonali, EMA