FDA a autorizat in regim de urgenta un dispozitiv respirator pentru depistarea Covid-19

Administratia americana pentru alimente si medicamente (FDA) a autorizat in regim de urgenta pentru un test respirator de depistare a COVID-19, informeaza DPA si Agerpres.

Dispozitivul este de dimensiunile unei valize portabile. Utilizatorii sufla intr-un tub, ca si cum ar umfla un balon, iar aparatul ofera rezultatele in mai putin de trei minute pe baza unei analize chimice. Acesta va putea fi folosit in cabinetele medicale sau in spitale.

Potrivit surselor citate, dispozitivul a reusit sa identifice persoanele infectate cu COVID-19 in 91% dintre cazuri, iar persoanele care nu erau infectate, in 99% dintre cazuri. La teste au participat atat persoane simptomatice, cat si persoane asimptomatice.

”Aparatul a dat dovada de o precizie similara in cadrul unui studiu clinic de monitorizare axat pe varianta Omicron”, a precizat FDA intr-un comunicat.

Testele existente pana acum necesitau prelevare din nas sau gat.

Etichete: test covid, test depistare covid-19, test respirator depistare covid, FDA