Agentia Europeana a Medicamentului a aprobat un tratament mult asteptat pentru Alzheimer

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a aprobat un tratament mult asteptat menit sa reduca declinul cognitiv la persoanele care sufera de boala Alzheimer, transmite AFP.

Tratamentul, comercializat sub numele Leqembi, este acum recomandat de EMA pentru pacientii care nu au ajuns inca intr-un stadiu avansat al bolii, a indicat autoritatea de reglementare, relateaza si Agerpres.

“Dupa revizuirea avizului sau initial, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea autorizatiei de introducere pe piata pentru Leqembi (lecanemab) pentru tratamentul deficientelor cognitive usoare (tulburari de vorbire si de gandire) sau al dementei usoare cauzate de boala Alzheimer (boala Alzheimer precoce)” si doar pentru anumite grupuri de pacienti, a transmis EMA, care a mai adaugat ca “o analiza a concluzionat ca beneficiile depasesc riscurile la o populatie limitata de pacienti”.

Tratamentul, dezvoltat de laboratorul farmaceutic japonez Eisai impreuna cu producatorul american Biogen, a fost autorizat in ianuarie 2023 in Statele Unite pentru pacientii care nu atinsesera un stadiu avansat al bolii. De asemenea, este comercializat in Japonia si China, iar autoritatea britanica de reglementare a medicamentelor a aprobat acest tratament in luna august.

In pofida deceniilor de cercetare, oamenii de stiinta nu au reusit pana in prezent sa inregistreze un progres considerabil in lupta impotriva bolii Alzheimer, care afecteaza zeci de milioane de oameni din intreaga lume.

Tratamentul Leqembi, administrat intravenos o data la doua saptamani, permite, conform studiilor clinice, reducerea acestor placi de amiloid.

Etichete: alzheimer, alzheimer, reducerea declinului cognitiv, ema