Noua strategie europeana de reglementare a medicamentelor | Puncte cheie

Strategia retelei europene de reglementare a medicamentelor pentru urmatorii ani a fost publicata, marti, de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) si coordonatorii agentiilor medicamentului din Uniunea Europeana.

Documentul, valabil pana in 2028, reprezinta o actualizare a planului din perioada 2021-2025 si reflecta evolutiile rapide din domeniu, inclusiv progresele tehnologice si utilizarea inteligentei artificiale in dezvoltarea si reglementarea medicamentelor.

Noua strategie stabileste sase directii esentiale:

• Asigurarea unui acces mai facil la medicamente pentru pacientii din UE.
• Integrarea tehnologiilor avansate pentru imbunatatirea procesului decizional si eficientizarea reglementarilor.
• Crearea unui cadru care sa sprijine dezvoltarea si competitivitatea industriei farmaceutice europene.
• Masuri pentru combaterea rezistentei la antibiotice si pregatirea pentru crize de sanatate publica.
• Consolidarea lanturilor de aprovizionare pentru a preveni lipsa medicamentelor esentiale.
• Asigurarea resurselor necesare pentru un sistem de reglementare eficient si sustenabil.

Etichete: strategie de sanatate, reglementare medicamente, EMA, UE