Atentionare: Pericolul tratamentelor nereglementate in UE

Autoritatile europene din domeniul sanatatii avertizeaza asupra riscurilor terapiilor avansate nereglementate, inclusiv tratamentele anticancer cu celule dendritice, vandute in Uniunea Europeana.

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) si Sefii Agentiilor Medicamentului (HMA) subliniaza ca medicamentele pentru terapie avansata (ATMP) trebuie sa fie autorizate pentru a asigura siguranta si eficacitatea acestora.

Potrivit unui comunicat al EMA, unele companii si clinici comercializeaza direct pacientilor ATMP nereglementate, in conditiile in care exista putine dovezi ca produsele functioneaza sau sunt sigure.

In context, agentiei de europeana de reglementare subliniaza ca aceste produse pot provoca efecte secundare grave si prezinta riscuri legate de calitate si contaminare.

Pacientii sunt sfatuiti sa verifice autorizarea oricarui ATMP prin surse oficiale, cum ar fi EMA sau autoritatile nationale. De asemenea, EMA recomanda evitarea tratamentelor promovate online si consultarea unui medic inainte de a lua o decizie.

Autoritatile europene colaboreaza pentru a opri distribuirea acestor produse, iar cetatenii sunt incurajati sa raporteze cazurile suspecte.

Etichete: EMA, tratamente anticancer cu celule dendritice, terapii impotriva cancerului