EMA a lansat procedura de revizuire a vaccinului chinezesc Sinovac

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a anuntat lansarea unei proceduri de revizuire a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac impotriva COVID-19, ceea ce deschide calea unei eventuale cereri de autorizare in Uniunea Europeana, relateaza AFP, dpa si Agerpres.

Decizia Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman “de a incepe revizuirea continua se bazeaza pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator (date non-clinice) si ale studiilor clinice”, explica intr-un comunicat autoritatea de reglementare europeana.

Comitetul a afirmat ca este clar faptul ca vaccinul stimuleaza productia de anticorpi impotriva coronavirusului si, prin urmare, poate fi eficient impotriva COVID-19, mai scriu sursele citate. Pentru moment nu se stie cat va dura procesul de revizuire.

Reuters noteaza ca vaccinul Sinovac a prezentat rate de eficacitate intre 50% si 90% in diferite studii si este autorizat la acest moment in China, Indonezia, Brazilia si Turcia.

Pana in prezent, patru vaccinuri anti-COVID-19 au fost aprobate in Uniunea Europeana.

Etichete: vaccin anti-covid, vaccin sinovac, ema