EMA va face saptamana viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Johnson & Johnson

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) intentioneaza sa faca publica saptamana viitoare o recomandare cu privire la vaccinul anti-COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), a carui administrare a fost suspendata in Statele Unite si in Africa de Sud din cauza aparitiei unor cazuri de cheaguri de sange, informeaza AFP si Agerpres.

“EMA ancheteaza cu privire la toate cazurile semnalate si va decide daca o actiune de reglementare este necesara”, a declarat agentia

Ea ‘prevede in prezent sa publice o recomandare saptamana viitoare’, ramanand deocamdata de opinia ca beneficiile acestui vaccin depasesc riscurile de efecte secundare, relateaza sursele citate.

Vaccinul anti-Covid intr-o singura doza, produs de Johnson & Johnson, este autorizat in Uniunea Europeana, dar pana acum, in spatiul european nu a fost administrat.

Conform AFP, pauza in administrarea vaccinului Johnson & Johnson a fost prelungita cu cel putin o saptamana in Statele Unite, dupa ce un grup de experti care s-a reunit miercuri a sustinut ca are nevoie de mai mult timp pentru a evalua posibilele legaturi dintre administrarea acestui vaccin si unele efecte adverse.

Etichete: vaccin Johnson & Johnson, EMA