FDA a autorizat vaccinurile anti-Covid bivalente in cazul copiilor cu varste de peste sase luni

Agentia americana pentru alimente si medicamente (FDA) a autorizat ca vaccinurile anti-COVID-19 bivalente produse de Moderna si Pfizer-BioNTech, care vizeaza atat tulpina originala a noului coronavirus cat si subvariantele de Omicron, sa fie administrate copiilor cu varste de peste sase luni, informeaza Reuters si Agerpres.

Autorizatia emisa de FDA prevede ca vaccinul bivalent produs de Moderna sa fie administrat ca doza booster copiilor cu varste de la sase luni la cinci ani, la cel putin doua luni dupa vaccinarea initiala.

Vaccinul actualizat produs de Pfizer-BioNTech va putea fi administrat ca cea de-a treia doza la copiii din grupa de varsta sase luni – 4 ani care nu si-au finalizat schema primara de vaccinare sau care nu au primit inca doza a treia.

Copiii care au finalizat schema initiala de vaccinare cu trei doze ale vaccinului original Pfizer-BioNTech nu sunt deocamdata eligibili pentru a primi acest booster bivalent, a precizat agentia americana, potrivit susrelor citate.

Etichete: vaccinuri anti-covid bivalente, vaccinuri anti-covid copii, FDA