Johnson & Johnson a solicitat autorizarea pentru doza de rapel a vaccinul sau anti-Covid

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anuntat a transmis Agentiei americane pentru alimente si medicamente (FDA) datele medicale in baza carora doreste sa obtina autorizarea necesara pentru a putea sa administreze la adulti doze de rapel cu vaccinul sau anti-Covid, informeaza AFP.

Datele transmise catre FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit caruia cea de-a doua doza a vaccinului J&J, administrata la circa doua luni (56 de zile) dupa prima inoculare, arata o eficienta de 94% impotriva cazurilor simptomatice (moderate si grave) in Statele Unite si de 100% impotriva cazurilor grave la 14 zile dupa administrarea celei de-a doua injectii, a precizat compania farmaceutica americana intr-un comunicat citat si de Agerpres.

A doua doza, administrata la sase luni dupa prima doza, multiplica totodata “de noua ori” nivelul anticorpilor detectati, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, si “de 12 ori” atunci cand este administrata la patru saptamani dupa rapel, mai relateaza surele citate.

FDA a precizat ca un comitet de experti se va reuni in perioada 14 – 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate de companiile Johnson&Johnson si Moderna.

Etichete: vaccinul anti-Covid Johnson&Johnson, rapel vaccin Johnson&Johnson