L01XY02 – DCI COMBINAŢII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM)

I. Indicație
A. Cancer mamar incipient (CMI) – Pertuzumab/Trastuzumab este indicat
pentru utilizare în asociere cu chimioterapie pentru:
• Tratamentul neoadjuvant – la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER2 pozitiv, avansat
local, inflamator sau în stadiu incipient cu risc crescut de recurenţă;
• Tratamentul adjuvant – la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER 2 pozitiv, în stadiu
incipient, cu risc crescut de recurenţă.
B. Cancer mamar metastazat (CMM) – Pertuzumab/Trastuzumab este indicat
pentru utilizare în asociere cu docetaxel la pacienţii adulţi cu cancer mamar HER2
pozitiv metastazat sau recurent local inoperabil, care nu au urmat anterior tratament
anti-HER2 sau chimioterapie pentru boala lor metastatică.
II. Criterii de includere
• pacienţi cu vârsta adultă (vârsta peste 18 ani);
• status de performanță ECOG 0-2;
• pacienţi cu scor 3+ la IHC pentru HER2 sau rezultat pozitiv la testarea de tip
hibridizare in situ (ISH);
• FEVS ≥ 50% (pentru pacienții cu FEVS mai mic de 50%, medicul curant va aprecia
daca beneficiile terapeutice depășesc riscurile asociate cu aceasta condiție, in special
la cei cu boala metastatica).
• Una dintre următoarele situații (stadii evolutive de boala):
– stadiu incipient (în situatie neoadjuvanta sau adjuvanta) la pacienții adulti cu
cancer mamar HER2 pozitiv, cu risc înalt de recurență*;
– stadiu avansat local sau inflamator (în situație neoadjuvantă**);
– stadiu avansat (metastatic sau recurent local inoperabil) pentru care nu a fost
efectuat tratament anterior, chimioterapic sau țintit anti-HER2.
* În cazul tratamentului adjuvant, pacienţii cu cancer mamar incipient HER2-pozitiv aflați la risc înalt de recurență
sunt definiți cei cu ganglioni limfatici pozitivi sau cu boală cu statusul receptorilor hormonali negativi. În cazul
tratamentului neoadjuvant, în cancerul mamar în stadiu incipient, evaluarea riscului trebuie să țină cont de
dimensiunile tumorale, de grad, de statusul receptorilor hormonali şi /sau de afectarea ganglionară.
** În cazul tratamentului neoadjuvant, cancerul mamar avansat local sau inflamator este considerat cu risc înalt,
indiferent de statusul receptorilor hormonali.
III. Criterii de excludere/întrerupere definitivă/temporară (la latitudinea
medicului curant):
• Sarcină/alăptare;
• Hipersensibilitate la substanțele active (pertuzumab și trastuzumab) sau la oricare
dintre excipienți.
• Tratamentul cu pertuzumab / trastuzumab trebuie întrerupt, pentru cel puțin
3 săptămâni, în oricare dintre următoarele situații:
– semne și simptome sugestive de insuficiență cardiacă congestiva
(administrarea de pertuzumab / trastuzumab trebuie întreruptă dacă este
confirmată insuficiență cardiacă simptomatică)
– scăderea fracției de ejecție ventriculară stângă (FEVS) sub 40 %
– FEVS cuprinsă intre 40% si 45% asociată cu o scădere de ≥ 10% sub
valorile anterioare tratamentului.
– În cazul în care, după evaluări repetate în aproximativ 3 săptămâni, valoarea
FEVS nu se îmbunătățește sau continuă să scadă, trebuie luată în considerare
întreruperea definitivă a tratamentului cu pertuzumab / trastuzumab, cu
excepția cazului în care beneficiile pentru fiecare pacient în parte sunt
considerate mai importante decât riscurile (fiecare caz va fi apreciat de către
medicul curant care va explica pacientului riscurile și beneficiile continuării
tratamentului).
• Pertuzumab / Trastuzumab trebuie întrerupt dacă pacientul prezintă o reacție adversă
de grad 4 NCI- CTC la administrare: anafilaxie, bronhospasm sau sindrom de detresă
respiratorie acută.
• Dacă se întrerupe tratamentul cu taxani, tratamentul cu Pertuzumab / Trastuzumab
poate continua până la apariția progresiei bolii sau până la toxicitate inacceptabilă
IV. Durata tratamentului
• În cazul tratamentului neoadjuvant, pertuzumab/trastuzumab trebuie administrat pentru
3 până la 6 cicluri terapeutice, în asociere cu chimioterapie, în cadrul schemei complete
de tratament și cu posibilitatea de continuare ulterior intervenției chirurgicale până la
finalizarea celor 18 cicluri de tratament (ca terapie adjuvantă).
• În cazul tratamentului adjuvant ***, pertuzumab/trastuzumab trebuie administrat pentru
o perioada totala de un an (pâna la 18 cicluri sau pâna la recurența bolii sau toxicitate
inacceptabilă, indiferent care apare prima), ca parte a unei scheme complete de
tratament pentru cancerul mamar incipient și indiferent de momentul intervenției
chirurgicale. Tratamentul trebuie să includă chimioterapie standard cu antracicline
și/sau pe bază de taxani. Tratamentul cu pertuzumab/trastuzumab trebuie să înceapă în
prima zi din primul ciclu de administrare de taxani și trebuie să continue chiar dacă se
întrerupe chimioterapia.
*** Inițierea terapiei adjuvante în cazul cancerului mamar incipient, respectiv 18 cicluri sau continuarea
ciclurilor rămase după terapia neoadjuvantă cu pertuzumab/trastuzumab și chimioterapie și intervenția
chirurgicala, în cazul cancerului mamar avansat local, inflamator sau incipient cu risc înalt de recurență.
• În cazul tratamentului pentru stadiul avansat, tratamentul continuă pâna la progresie
sau apariția unor efecte secundare care depășesc beneficiul terapeutic.
V. Schema terapeutică (indiferent de indicaţie):
Doza inițială, de încărcare, recomandată pentru pertuzumab/trastuzumab este de 1200 mg
pertuzumab/ 600 mg trastuzumab, administrată printr-o injectie subcutanată, cu o durată
aproximativă de 8 minute, urmată apoi, la fiecare 3 săptămâni, de o doză de întreținere de 600
mg pertuzumab/ 600 mg trastuzumab administrată pe o durată de aproximativ 5 minute.
În cazul pacienților cărora li se administrează un taxan, Pertuzumab/Trastuzumab trebuie
administrat anterior taxanului.
I. Prescriptori: medici din specialitatea Oncologie medicală.”