Modificari in vanzarea de medicamente pe baza de prescriptie medicala

Noul regulament al Comisiei Europene reglementeaza un sistem prin care identificarea si autentificarea medicamentelor este data de o verificare a tuturor medicamentelor care prezinta elementele de siguranta, procedeu completat si de verificarea la distribuitorii angro a unor medicamente care prezinta risc crescut de falsificare.

Masurile acestei directive europene se aplica si in Romania, astfel ca, incepand cu data de 9 februarie 2019, medicamentele pe baza de prescriptie medicala, cu putine exceptii, pot fi puse in circulatie doar daca prezinta elementele de siguranta.

Aceste elemente noi de siguranta constau intr-un identificator unic pentru verificarea autenticitatii medicamentului si identificarea fiecarui ambalaj individual si un dispozitiv de protectie impotriva modificarilor ilicite.

Continut educational:

Curs GRATUIT, 14 EMC:

BPOC in practica medicului de familie

Verificarea autenticitatii unui identificator unic se realizeaza prin scanarea codului de bare si verficarea acestuia prin platforma Sistemului National de Verificare a Medicamentelor (SNVM).

Regulamentul european are drept scop reducea riscul de comercializare pe piata UE a unor medicamente falsificate. Acesta este valabil doar pentru medicamentele eliberate pe baza de prescriptie medicala si, cu putine exceptii, nu se aplica in cazul celor ce se elibereaza fara prescriptie.